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Nutizie

Cumu i liofilizzatori migliuranu a stabilità farmaceutica di più di u 15%?

Sicondu e statistiche, ogni riduzione di 1% di u cuntenutu d'umidità di una droga pò aumentà a so stabilità di circa 5%.GhjelàAsciugatriceGhjucanu un rollu cruciale in questu prucessu. Impieghjendu a tecnulugia di liofilizazione, ste macchine ùn solu cunservanu l'ingredienti attivi di i prudutti farmaceutichi, ma migliuranu ancu significativamente e so capacità di almacenamentu à longu andà.

Liofilizzatore

Pigliate cum'è esempiu una sucietà biofarmaceutica in Jiangsu. Cuntrullendu precisamente a velocità di precongelazione di u"ENTRAMBI" liofilizzatore, i medicinali à basa di proteine ​​ponu furmà strutture di cristalli di ghiaccio fini è uniformi à -40 ° C. In paragone cù a congelazione lenta tradiziunale, l'integrità strutturale di i medicinali hè stata migliurata di u 20%. Questa ottimizazione hà riduttu direttamente a perdita di attività durante u prucessu di asciugatura successivu per via di danni strutturali, risultendu in un miglioramentu di u 15% di a stabilità.

 

Durante a fase di asciugatura per sublimazione, u sistema di cuntrollu intelligente di u liofilizzatore ghjoca un rollu chjave. Una sucietà farmaceutica in Henan hà utilizatu u controller PID avanzatu di u liofilizzatore "BOTH" per aghjustà dinamicamente u livellu di vacuum, assicurendu chì l'umidità si sublimassi rapidamente è uniformemente mentre impedisce a degradazione di i cumpunenti sensibili à u calore. I dati mostranu chì l'umidità residuale di i medicinali hè stata ridutta à menu di 2%, è a stabilità hè aumentata di 25%.

 

A tappa di riasciugatura di u liofilizzatore riduce ulteriormente u cuntenutu d'umidità di a droga, mentre chì u sistema integratu di imballaggio sterile furnisce l'ultima linea di difesa per a stabilità farmaceutica. Una sucietà in Rizhao hà ottenutu una integrazione perfetta di a liofilizzazione cù linee di riempimentu sterili, assicurendu un prucessu cumpletamente sterile da l'asciugatura à l'imballaggio. Questu hà risultatu in un cuntenutu d'umidità finale inferiore à 1%, aumentendu a stabilità di u 30%. L'ottimisazione di tuttu stu prucessu ùn solu aumenta a cumpetitività di u mercatu di u pruduttu, ma garantisce ancu l'usu sicuru di a medicina per i pazienti.

 

In l'ultimi anni, sò emerse innovazioni continue in a tecnulugia di liofilizazione, cum'è l'usu di u trattamentu di a superficia à plasma à bassa temperatura per riduce l'adsorbimentu di i medicinali è l'introduzione di sistemi di liofilizazione cuntinua per migliurà l'efficienza di a produzzione. Sti progressi tecnologichi ùn anu micca solu purtatu à un saltu qualitativu in a stabilità di i medicinali, ma anu ancu prumuvutu assai a mudernizazione di l'industria farmaceutica.

 

I liofilizatori sò senza dubbitu una scelta saggia per prutege a stabilità farmaceutica. Cù un cuntrollu precisu in i prucessi di precongelazione, asciugatura per sublimazione, riasciugatura è imballaggio sterile, furniscenu una barriera solida per a stabilità di i prudutti farmaceutici. Daretu à ogni casu di successu è puntu di dati ci hè una forte testimonianza di e scoperte è innovazioni continue in a tecnulugia di liofilizatura. In a ricerca attuale di prudutti medichi di qualità superiore, uAsciugatrice liofilizzata "ENTRAMBI"hè senza dubbitu una scelta intelligente per e cumpagnie farmaceutiche per migliurà a stabilità di i medicinali è assicurà a sicurezza di i pazienti.
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Liofilizzatore biologicu sperimentale

Data di publicazione: 11 di nuvembre di u 2024